醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的有關(guān)要求?

A:醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人委托具備相應(yīng)條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械時(shí)，在開(kāi)展正式的委托生產(chǎn)活動(dòng)前，應(yīng)與受托生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南》簽訂《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議》，明確雙方在產(chǎn)品質(zhì)量實(shí)現(xiàn)的全過(guò)程中各自應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，形成完善的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，確保《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的各項(xiàng)要求得到有效落實(shí)。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄的要求，開(kāi)展醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系年度自查工作，編寫并上報(bào)質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告。Q:醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人如何開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)?A:醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人可以自行銷售，也可以委托醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械可免于經(jīng)營(yíng)許可或者備案。你知道醫(yī)療器械注冊(cè)可以這么簡(jiǎn)單嗎?株洲醫(yī)療器械委托生產(chǎn)專業(yè)公司

醫(yī)療器械注冊(cè)人和受托生產(chǎn)企業(yè)不在同一省、自治區(qū)、直轄市的，如何開(kāi)展監(jiān)督檢查？

A1.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第五十六條明確，醫(yī)療器械注冊(cè)人和受托生產(chǎn)企業(yè)不在同一省、自治區(qū)、直轄市的，醫(yī)療器械注冊(cè)人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對(duì)注冊(cè)人質(zhì)量管理體系運(yùn)行、不良事件監(jiān)測(cè)以及產(chǎn)品召回等法定義務(wù)履行情況開(kāi)展監(jiān)督檢查，涉及受托生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)情況的，受托生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合。受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)開(kāi)展監(jiān)督檢查，涉及注冊(cè)人相關(guān)情況的，應(yīng)當(dāng)由注冊(cè)人所在地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)注冊(cè)人開(kāi)展監(jiān)督檢查。醫(yī)療器械注冊(cè)人、受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)分別落實(shí)屬地監(jiān)管責(zé)任，建立協(xié)同監(jiān)管機(jī)制，加強(qiáng)監(jiān)管信息溝通，實(shí)現(xiàn)監(jiān)管有效銜接。2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第五十七條明確，醫(yī)療器械注冊(cè)人和受托生產(chǎn)企業(yè)不在同一省、自治區(qū)、直轄市，醫(yī)療器械注冊(cè)人、受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門需要跨區(qū)域開(kāi)展檢查的，可以采取聯(lián)合檢查、委托檢查等方式進(jìn)行。衡陽(yáng)第二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)小批量生產(chǎn)關(guān)于體外診斷試劑委托生產(chǎn),你了解多少?

醫(yī)療器械GMP凈化車間的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)和要求

醫(yī)療器械GMP凈化車間的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)和要求常用的檢測(cè)設(shè)備風(fēng)速儀、塵埃粒子計(jì)數(shù)器、溫濕度計(jì)、壓差計(jì)等四、凈化車間的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)1、需要對(duì)凈化車間以及走廊等區(qū)域進(jìn)壓監(jiān)測(cè)，因?yàn)榫S持車間而定標(biāo)準(zhǔn)氣壓是保證正常通風(fēng)量，以及空氣凈化效果的前提和保證。2、需要對(duì)車間空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與安裝進(jìn)行工程質(zhì)量考核、確保車間內(nèi)的空氣都經(jīng)過(guò)過(guò)濾、再循環(huán)和保鮮處理。3、對(duì)車間的天棚、地板以及門窗等進(jìn)行工程驗(yàn)收，同時(shí)要對(duì)車間的設(shè)施進(jìn)行運(yùn)行監(jiān)測(cè)。4、對(duì)車間的溫度及濕度的控制性能是否完善進(jìn)行驗(yàn)收。溫度和濕度對(duì)車間內(nèi)的無(wú)菌，無(wú)塵化處理有著間接的作用，所以恒溫恒濕的控制必須符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

三、其他同種異體植入性醫(yī)療器械和直接取材于動(dòng)物組織的植入性醫(yī)療器械其次，醫(yī)療器械委托生產(chǎn)中，委托方與受托方的責(zé)任包括哪些？

1.委托方應(yīng)當(dāng)向受托方提供委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系文件和經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。2、對(duì)受托方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量管理能力進(jìn)行評(píng)估，確認(rèn)受托方具有受托生產(chǎn)的條件和能力。3、對(duì)生產(chǎn)過(guò)程和質(zhì)量控制進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。4、對(duì)所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)。5、應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)受托方生產(chǎn)行為的管理，保證其按照法定要求進(jìn)行生產(chǎn)。2、受托方：1具備相應(yīng)生產(chǎn)條件的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。2、應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求和委托生產(chǎn)合同組織生產(chǎn)。3、保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。4、受托方對(duì)受托生產(chǎn)醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)相應(yīng)責(zé)任。3.委托方和受托方應(yīng)當(dāng)簽署委托生產(chǎn)合同，明確雙方的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，委托生產(chǎn)有哪些流程？1.受托方按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，并保留所有受托生產(chǎn)文件和記錄。2.受托方與委托方簽署委托生產(chǎn)合同。3.受托方按照相關(guān)規(guī)定登載受托生產(chǎn)產(chǎn)品信息。4.委托生產(chǎn)結(jié)束后，受托方向當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門及時(shí)報(bào)告。#{ 上海}醫(yī)療器械委托生產(chǎn)廠家,國(guó)內(nèi)影響力企業(yè)。

國(guó)家藥監(jiān)局公布《關(guān)于第十三屆全國(guó)委員會(huì)第五次會(huì)議第04104號(hào)(醫(yī)療衛(wèi)生類383號(hào))提案答復(fù)的函》。國(guó)家藥監(jiān)局表示，將繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)的指導(dǎo)，扎實(shí)推進(jìn)第二類審評(píng)實(shí)訓(xùn)基地建設(shè)，加強(qiáng)對(duì)各地方審評(píng)隊(duì)伍的培訓(xùn)，促進(jìn)審評(píng)審批能力的提高。在年底工作安排中，會(huì)對(duì)各地方藥品監(jiān)督管理部門全年的二類醫(yī)療器械審批情況進(jìn)行梳理考核，促進(jìn)審批行為規(guī)范化，持續(xù)做好境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審查的監(jiān)督指導(dǎo)工作，推動(dòng)二類醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)工作流程流程不斷完善，提升審評(píng)質(zhì)量。醫(yī)療器械注冊(cè)人持有制都有什么企業(yè)可以委托生產(chǎn)?江蘇三類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)小批量生產(chǎn)

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理代辦-找領(lǐng)伯醫(yī)匯-全程代辦。株洲醫(yī)療器械委托生產(chǎn)專業(yè)公司

醫(yī)療器械凈化車間對(duì)應(yīng)的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)是什么？

1、植入和介入到血管內(nèi)的醫(yī)療器械，不清洗零部件的加工，末道清洗組裝、初包裝及其封口，應(yīng)在不低于萬(wàn)級(jí)的潔凈車間進(jìn)行。比如：血管支架、人工血管、靜脈導(dǎo)管、血管內(nèi)導(dǎo)管等等。2、植入到人體組織、與血液、骨腔或非自然腔道直接或間接接觸的醫(yī)療器械，(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等，應(yīng)在不低于10萬(wàn)級(jí)的潔凈車間進(jìn)行。比如：心臟起搏器、血液過(guò)濾器、靜脈針、人工骨等等。3、與人體損傷表面和粘膜接觸的醫(yī)療器械，(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口，應(yīng)在不低于30萬(wàn)級(jí)的潔凈車間進(jìn)行。比如：醫(yī)用脫脂棉、宮內(nèi)節(jié)育器、氣管插管等。4、與無(wú)菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料，宜遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級(jí)別相同的原則，使初包裝材料的質(zhì)量滿足所包裝無(wú)菌醫(yī)療器械的要求。若初包裝材料不與無(wú)菌醫(yī)療器械使用的表面直接接觸，應(yīng)在不低于30萬(wàn)級(jí)的潔凈車間進(jìn)行。比如：導(dǎo)尿管、給藥器、注射器、輸液器的初包裝材料。5對(duì)于有要求或無(wú)菌操作技術(shù)加工的，應(yīng)在萬(wàn)級(jí)下的局部100及潔凈車間內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)。比如血管支架的壓握、涂藥，血袋生產(chǎn)中的抗凝劑、保養(yǎng)液的罐裝等。株洲醫(yī)療器械委托生產(chǎn)專業(yè)公司

領(lǐng)伯醫(yī)匯(杭州)醫(yī)療科技有限責(zé)任公司是一家服務(wù)型類企業(yè)，積極探索行業(yè)發(fā)展，努力實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新。公司致力于為客戶提供安全、質(zhì)量有保證的良好產(chǎn)品及服務(wù)，是一家有限責(zé)任公司（國(guó)有）企業(yè)。以滿足顧客要求為己任；以顧客永遠(yuǎn)滿意為標(biāo)準(zhǔn)；以保持行業(yè)優(yōu)先為目標(biāo)，提供的醫(yī)療器械注冊(cè)，醫(yī)療器械CDMO，醫(yī)療器械三類咨詢，醫(yī)療器械注冊(cè)人制度。領(lǐng)伯醫(yī)匯自成立以來(lái)，一直堅(jiān)持走正規(guī)化、專業(yè)化路線，得到了廣大客戶及社會(huì)各界的普遍認(rèn)可與大力支持。

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