狹縫的大小會(huì)影響到儀器的信噪比和標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍。狹縫過(guò)大，通常會(huì)使線性范圍變小，特別是當(dāng)不在比較大吸收波長(zhǎng)位置測(cè)定時(shí)更是如此。狹縫過(guò)小，信噪比變差，基線平直度和測(cè)量數(shù)據(jù)的重復(fù)性會(huì)變差。此外，還需要考慮樣品吸收峰寬度的影響。通常單波長(zhǎng)測(cè)定時(shí)，一般選擇在比較大吸收波長(zhǎng)位置，線性范圍容易滿足，可選擇較寬的狹縫（1~2nm）多波長(zhǎng)測(cè)定時(shí)，很難同時(shí)在所有波長(zhǎng)都滿足線性范圍要求，應(yīng)選擇比較小的狹縫。對(duì)吸光度不是很大的樣品，或者狹縫不是很小，這是檢測(cè)器檢測(cè)的光信號(hào)的強(qiáng)度是比較大的，重復(fù)性較好，可選擇較少的重復(fù)次數(shù)。相反，如果樣品吸光度很大，狹縫很小，選擇較大的重復(fù)次數(shù)可獲得更好的結(jié)果。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的注意事項(xiàng):開(kāi)機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過(guò)程中禁止打開(kāi)樣品室蓋。雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器

紫外分光光度法是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜，來(lái)研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。紫外分光光度計(jì)可以在紫外可見(jiàn)光區(qū)任意選擇不同波長(zhǎng)的光。物質(zhì)的吸收光譜就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量。雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器單色器由入射狹縫和出射狹縫、準(zhǔn)直鏡以及色散元件，如棱鏡或光柵等組成。

    紫外分光光度計(jì)用途1.檢定物質(zhì)根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長(zhǎng)λ-max和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2.與標(biāo)準(zhǔn)物及標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)，則兩者的光譜圖應(yīng)完全一致。如果沒(méi)有標(biāo)樣，也可以和現(xiàn)成的標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照進(jìn)行比較。這種方法要求儀器準(zhǔn)確，精密度高，且測(cè)定條件要相同。3.比較比較大吸收波長(zhǎng)吸收系數(shù)的一致性4.純度檢驗(yàn)5.推測(cè)化合物的分子結(jié)構(gòu)6.氫鍵強(qiáng)度的測(cè)定實(shí)驗(yàn)證明，不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強(qiáng)度也不同，這可以利用紫外光譜來(lái)判斷化合物在不同溶劑中氫鍵強(qiáng)度，以確定選擇哪一種溶劑。7.絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定：8.反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究9.在有機(jī)分析中的應(yīng)用有機(jī)分析是一門(mén)研究有機(jī)化合物的分離、鑒別及組成結(jié)構(gòu)測(cè)定的科學(xué)，它是在有機(jī)化學(xué)和分析化學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的綜合性學(xué)科。

       如果初次用干的吸收池裝待測(cè)液(特別是有色溶液)時(shí)，從維護(hù)保養(yǎng)吸收池的角度講，為減小其干玻面對(duì)顏色的吸附能力，便于用后吸收池的清洗，建議先用純水潤(rùn)洗一遍，再用待裝溶液潤(rùn)洗2～3遍；若后再用此吸收池裝濃度相近或更高濃度的溶液(如從小到大測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光度)時(shí)，可直接用待裝溶液潤(rùn)洗2～3遍即可。標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量時(shí)，如果是先測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光度，當(dāng)測(cè)到樣品溶液時(shí)，由于測(cè)定的樣品溶液濃度比***一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度低或不可知時(shí)，建議先用純水潤(rùn)洗一遍，再用待裝溶液潤(rùn)洗2～3遍。分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后，電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。

    在儀器構(gòu)型方面，從單光束發(fā)展為雙光束，現(xiàn)在幾乎所有高級(jí)分光光度計(jì)都是雙光束的，有些高精度的儀器采用雙單色器，使得儀器在分辨率和雜散光等方面的性能**提高。隨著集成電路技術(shù)和光纖技術(shù)的發(fā)展，聯(lián)合采用小型凹面全息光柵和陣列探測(cè)器以及USB接口等新技術(shù)，已經(jīng)出現(xiàn)了一些攜帶方便、用途***的小型化甚至是掌上型的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。而光電子技術(shù)和MEMS技術(shù)的發(fā)展，使得有可能將分光元件和探測(cè)器集成在一塊基片上，制作微型分光光度計(jì)。隨著發(fā)光二極管(LED)光源技術(shù)及產(chǎn)業(yè)的日益成熟，以LED為光源的小型便攜又低廉的分光光度計(jì)已成為研究開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)。除了空間色散的分光方式，也有人對(duì)聲光調(diào)制濾光和傅立葉變換光譜在紫外可見(jiàn)區(qū)的應(yīng)用進(jìn)行了研究。 怎么維護(hù)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)：)在經(jīng)常不用的情況下，應(yīng)每月開(kāi)動(dòng)儀器一次數(shù)小時(shí)，并檢查儀器性能。雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)主要特點(diǎn)：功能強(qiáng)大的分析軟件。雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器

    儀器分析中的光學(xué)分析方法可以分為光譜分析方法和非光譜分析方法。非光譜分析法是通過(guò)光的其他性質(zhì)（如反射、折射、衍射、干涉等）的變化作為分析信息的分析方法，如旋光法、折射法、干涉法、散射濁度法、X射線衍射法、電子鏟衍射法等。光譜分析方法通過(guò)測(cè)定待測(cè)物質(zhì)的某種光譜，根據(jù)光譜中的波長(zhǎng)特征和強(qiáng)度特進(jìn)行定性和定量分析，光譜分析法是現(xiàn)代儀器分析中應(yīng)用非常的一類分析方法。組分的定量或定性分析中，有的已成為常規(guī)的分析方法。在物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的四大光譜紫外光譜、紅外光譜、核磁共振的“H”譜和“C”譜及質(zhì)譜分析）中光譜分析法占三大項(xiàng)，是結(jié)構(gòu)分析中不可缺少的分析工具。光譜分析法與非光譜分析法的主要區(qū)別在于光譜分析法是內(nèi)部能級(jí)發(fā)生變化，而非光譜分析法的內(nèi)部能級(jí)不發(fā)生變化，測(cè)定電磁輻射性質(zhì)改變。 雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器

上海儀電分析儀器有限公司位于徐塘路88號(hào)7幢4層、9幢，交通便利，環(huán)境優(yōu)美，是一家生產(chǎn)型企業(yè)。是一家有限責(zé)任公司企業(yè)，隨著市場(chǎng)的發(fā)展和生產(chǎn)的需求，與多家企業(yè)合作研究，在原有產(chǎn)品的基礎(chǔ)上經(jīng)過(guò)不斷改進(jìn)，追求新型，在強(qiáng)化內(nèi)部管理，完善結(jié)構(gòu)調(diào)整的同時(shí)，良好的質(zhì)量、合理的價(jià)格、完善的服務(wù)，在業(yè)界受到寬泛好評(píng)。公司始終堅(jiān)持客戶需求優(yōu)先的原則，致力于提供高質(zhì)量的分光光度計(jì)，氣相色譜，原子吸收，食品安全。儀電分析自成立以來(lái)，一直堅(jiān)持走正規(guī)化、專業(yè)化路線，得到了廣大客戶及社會(huì)各界的普遍認(rèn)可與大力支持。