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更新時間:2025-12-16
簡要描述: 時間分辨熒光免疫測定:以常用熒光素作為標(biāo)記物的熒光免疫測定往往受血清成分、試管、儀器組件等的本底熒光干擾,以及激發(fā)光源的

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時間分辨熒光免疫測定:以常用熒光素作為標(biāo)記物的熒光免疫測定往往受血清成分、試管、儀器組件等的本底熒光干擾,以及激發(fā)光源的雜射光的影響,使靈敏度受到很大限制。時間分辨熒光免疫測定(timeresolvedfluorescenceimmunoassay,TR-FIA)是針對這缺點加以改進(jìn)的一種新型檢測技術(shù)。其基本原理是以鑭系元素銪(Eu)螯合物作熒光標(biāo)記物,利用這類熒光物質(zhì)有長熒光壽命的特點,延長熒光測量時間,待短壽命的自然本底熒光完全衰退后再行測定,所得信號完全為長壽命鑭系螯合物的熒光,從而有效地消除非特異性本底熒光的干擾。TR-FIA的測定原理見圖17-4。以雙抗體夾心法為例的測定反應(yīng)程序見圖17-5。其中增強(qiáng)液的作用是使熒光信號增強(qiáng)。因為免疫反應(yīng)完成后,生成的抗原-抗體-銪標(biāo)記物復(fù)合物在弱堿性溶液中,經(jīng)激發(fā)后所產(chǎn)生的熒光信號甚弱。在增強(qiáng)液中可至pH2~3,銪離子很容易解離出來,并與增強(qiáng)液中的β-二酮體生成帶有強(qiáng)烈熒光的新的銪螯合物,十分有利于熒光測量。免疫熒光單通道可搭配配套孵育器,大幅度提高測速。吉林免疫層析法熒光分析儀零售價格
目前國內(nèi)還有大多數(shù)磨料磨具行業(yè),對質(zhì)量控制方法仍采用傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法,而化學(xué)分析方法不但操作繁瑣、耗時耗力,而且分析結(jié)果誤差也較大,不能有效對棕剛玉的質(zhì)量進(jìn)行實時監(jiān)控,也不能為新產(chǎn)品的研發(fā)提供快速準(zhǔn)確的數(shù)據(jù),以至于企業(yè)失去了較多市場主動性。X熒光分析儀器具有分析速度快,檢測范圍廣,分析物料種類多等特點,不但減輕了分析人員的勞動強(qiáng)度,使公司的產(chǎn)品質(zhì)量上了一個新的臺階,更重要的是為我們公司的新產(chǎn)品研發(fā),提供了快速、準(zhǔn)確、完善的數(shù)據(jù),使公司的經(jīng)濟(jì)效益得到了很大的提高。吉林免疫層析法熒光分析儀零售價格熒光抗體法和熒光抗原法這兩種方法總稱免疫熒光技術(shù)。
受激樣品中的每個元素都會發(fā)出二次X射線,不同元素發(fā)出的二次X射線具有特定的能量特性或波長特性。探測系統(tǒng)測量這些次級x射線的能量和數(shù)量。然后,儀器軟件將檢測系統(tǒng)采集的信息轉(zhuǎn)換成樣品中各種元素的類型和含量。元素的原子被高能輻射激發(fā),引起內(nèi)層電子躍遷,發(fā)出一定特殊波長的X射線。根據(jù)莫斯勒定律,熒光X射線的波長λ與元素的原子序數(shù)Z有關(guān),其數(shù)學(xué)關(guān)系如下:λ=k(Z^s)2,其中k和s為常數(shù)。根據(jù)量子理論,X射線可以看作是由量子或光子組成的粒子流,每束光的能量為:E=hν=hC/λ,其中E為X射線光子的能量,單位為keVh為普朗克常數(shù);ν是光波的頻率;c是光速。因此,只要測量熒光X射線的波長或能量,就可以知道元素的種類,這是熒光X射線定性分析的基礎(chǔ)。另外,熒光X射線的強(qiáng)度與相應(yīng)元素的含量有一定的關(guān)系,可以進(jìn)行元素的定量分析。
熒光免疫技術(shù)是以熒光物質(zhì)標(biāo)記的特異性抗體或抗原作為標(biāo)準(zhǔn)試劑,用于相應(yīng)抗原或抗體的分析鑒定和定量鑒定。熒光免疫技術(shù)包括喲熒光抗體染色技術(shù)和熒光免疫測定兩大類。熒光抗體染色技術(shù)是用熒光抗體對細(xì)胞、組織切片或其他標(biāo)本中的抗原或抗體進(jìn)行鑒定和定位檢測,可在熒光顯微鏡下直接觀察結(jié)果,稱為熒光免疫顯微技術(shù),或是應(yīng)用流式細(xì)胞儀進(jìn)行自動分析檢測,稱為流式熒光免疫技術(shù)。熒光免疫測定主要有時間分辨熒光免疫測定和熒光偏振免疫測定等。想要購買熒光分析儀 ,就選無錫天縱易駿,歡迎客戶來電!
熒光法是一種非常有用的工具,各種各樣的分析領(lǐng)域都在利用它。由于它具有高靈敏度、好的選擇性以及可提供多參數(shù)信息(如,熒光強(qiáng)度、熒光壽命、熒光各向異性)等特點,所以被多次用于生物制藥研究、臨床診斷、宇宙空間環(huán)境監(jiān)測、免疫分析中分子間作用原理研究、DNA序列分析、熒光原位雜交以及細(xì)胞成分分析等。鑭系系復(fù)合物由于其特有的熒光特性而受到關(guān)注,特別是在臨床生化分析中。利用鑭系元素的熒光特性,構(gòu)建時間分辨熒光免疫分析(time-resolvedfluoroimmunoassay,TRFIA)試劑以及創(chuàng)建新的靈敏度高的熒光免疫分析方法(fluoroimmunoassay)是當(dāng)今臨床生化的主要研究方向。免疫熒光技術(shù)是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項技術(shù)。吉林免疫層析法熒光分析儀零售價格
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作為免疫分析法的一種,F(xiàn)IA同樣存在兩種模式,即競爭型和夾心型。其中競爭型(以標(biāo)記抗原的競爭型為例)的測定原理是基于未標(biāo)記的抗原(Ag)和標(biāo)記抗原(Ag-L)競爭結(jié)合有限的抗體(Ab)而實現(xiàn)的免疫分析法。檢測時,Ab和Ag-L的濃度是固定的。當(dāng)未標(biāo)記的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后,Ag和Ab的結(jié)合使得Ag-L與Ab的免疫復(fù)合物的量減少。樣品中存在的Ag越多,Ab結(jié)合的Ag-L便越少,從Ab-Ag-L免疫復(fù)合物的減少或游離Ag-L的增加,可以定量測定出樣品中待測抗原的含量。其反應(yīng)過程如下:Ag+Ag-L+Ab≒(Ag:Ab)+(Ag-L:Ab)。對夾心型免疫分析來說,其反應(yīng)原理是在免疫反應(yīng)的載體上固定過量的Ab,然后加入一定量的Ag,免疫反應(yīng)后,再加入過量的標(biāo)記抗體(Ab-L),以形成“三明治”式夾心免疫復(fù)合物。樣品中存在的Ag越多,結(jié)合的Ab-L也越多,夾心免疫復(fù)合物的標(biāo)記熒光信號就越強(qiáng)。反應(yīng)過程如下:Ab+Ag≒Ab:Ag≒Ab:Ag:Ab-L。吉林免疫層析法熒光分析儀零售價格
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