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首頁-上海昆蟲細胞轉(zhuǎn)染試劑選購





更新時間:2025-12-16
簡要描述: 細胞轉(zhuǎn)染過程:X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡介:X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得

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細胞轉(zhuǎn)染過程:X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡介:X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類多組份試劑,溶于80%乙醇中,經(jīng)0.2μm濾膜過濾,然后封裝于玻璃小瓶中,適用于細胞分析的多種實驗。優(yōu)勢:1.具有細胞毒性極低、轉(zhuǎn)染后細胞存活率高,生成可信任的生理學相關數(shù)據(jù)。2.操作簡便、節(jié)省時間,只需對X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑進行簡單稀釋,再與質(zhì)粒DNA共同孵育,即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化但相對于連續(xù)細胞系,它們通常更難培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染。上海昆蟲細胞轉(zhuǎn)染試劑選購
產(chǎn)生慢***的比較
通過 LipoD293? 試劑(升級版)和 Lipofectamine LTX(LTX)試劑將三個 cDNAs 共轉(zhuǎn)染進 293T 細胞。一個 GFP 載體,pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來測定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 細胞,其次是分別添加不同量的慢定都上清液,1 微升(上圖)和 10 微升(下圖)。
5 天后,細胞通過流式細胞儀檢測。右上角的數(shù)字表明轉(zhuǎn)導的細胞的百分比來測定慢***的滴度。由 LipoD293? and LTX 產(chǎn)生的慢***的滴度被量化,分為是 8x10^6 和 3x10^6 tu/ml 。 上海昆蟲細胞轉(zhuǎn)染試劑選購轉(zhuǎn)染后6h觀察細胞狀態(tài),并更換培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)24 h后收取細胞,用PBS洗滌3次以上,以備RNA抽提。
用LipoD293?體外DNA轉(zhuǎn)染試劑(Ver.II)(上圖)和受歡迎的品牌產(chǎn)品Invitrogen公司的293fectin?(下圖)轉(zhuǎn)染pEGFP-C1質(zhì)粒到HEK293細胞中。轉(zhuǎn)染24小時后,細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC成像圖(左側(cè))和熒光成像圖(右側(cè))。對懸浮HEK293F產(chǎn)生蛋白質(zhì)效率的比較30毫升的293F細胞分別使用LipoD293?試劑、293fectin、Xfect和Fugene6等轉(zhuǎn)染試劑按照生產(chǎn)商的標準轉(zhuǎn)染步驟將pEGFP-6xHis質(zhì)粒導入細胞表達,用量為LipoD293?試劑,20微克,所有其他三種轉(zhuǎn)染試劑均使用30微克質(zhì)粒DNA。
Lipofectamine RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑是先進、高效的siRNA輸送解決方案。目前尚無其他siRNA轉(zhuǎn)染試劑能夠在***的細胞系中(包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉(zhuǎn)染的細胞類型)提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。
高效
可在低siRNA濃度下獲得優(yōu)良的轉(zhuǎn)染效果
相對于其他的siRNA轉(zhuǎn)染試劑,Lipofectamine RNAiMAX 轉(zhuǎn)染試劑可以獲得更佳的基因***效果。同在10 nM和1 nM p53 siRNA下,Lipofectamine RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑實現(xiàn)了更高的有效***細胞/未轉(zhuǎn)染細胞比率,超過其他RNAi試劑。 試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中實現(xiàn)靶向敲低。
Polysciences的高純度單體和聚合物產(chǎn)品在醫(yī)療器械中有許多應用,并不斷開發(fā)和增強其性能。公司秉承為應用而研發(fā),目前已擁有超過3000種產(chǎn)品。質(zhì)量保證1、遵循ISO 13485質(zhì)量管理認證
獲得美國FDA有效注冊
遵守良好生產(chǎn)規(guī)范(cGMP)
獲得管理系統(tǒng)CSMS認證
特種化學行業(yè)公認的代言人功能強大、經(jīng)濟實惠、安全可靠
這么好的轉(zhuǎn)染試劑,難道你不心動嗎?
華雅思創(chuàng)生物經(jīng)營品牌
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每孔培養(yǎng)體積均為100μL,細胞數(shù)目在105左右。上海昆蟲細胞轉(zhuǎn)染試劑選購
轉(zhuǎn)染是將外源核酸導入真核細胞的過程,是細胞和分子生物學研究的重要工具,也是大部分的生物和分子生物領域的科研黨們繞不開的話題。然而常常聽到的抱怨是"轉(zhuǎn)染效率太低""轉(zhuǎn)染完細胞全漂了""轉(zhuǎn)染后忘記給細胞換液了",真所謂辛辛苦苦實驗N多回,一夜回到解放前……眾所周知,影響轉(zhuǎn)染成功的因素非常多,包括細胞質(zhì)量、核酸質(zhì)量、微生物污染、轉(zhuǎn)染試劑等。各種細胞使用的轉(zhuǎn)染條件都可能不同,現(xiàn)實中也并沒有一種放之四海而皆準的方案。上海昆蟲細胞轉(zhuǎn)染試劑選購
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